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專注于生物學試劑及試劑盒領域
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2010-920
日本理化研究所13日發布新聞公報稱，該所研究人員成功誘導小鼠胚胎干細胞，有選擇性地分化成小腦神經細胞，且實現了較高的分化效率。理化研究所發展生物學研究中心的研究小組，改進了此前培育大腦神經細胞的無血清浮游培養法，開發出一種能在試管內再現胚胎發育過程中小腦發育環境的新方法。公報說，小腦皮質中層內的浦肯雅細胞是掌管運動和學習的主要神經細胞，在醫學方面具有相當重要的作用，以往誘導胚胎干細胞有選擇性地分化成浦肯雅細胞的方法效率低下，只有約0.5％的胚胎干細胞終能分化成浦肯雅細胞。在實...
查看更多2010-914
脫落酸（Abscisicacid,ABA）是植物中為重要的激素之一，它與植物生長發育和抗逆抗旱等生理過程都有極為密切的關系。2009年4月，美國和歐洲的兩個研究組獨立發現了一類被命名為PYR1/PYL/RCAR的蛋白可能為ABA受體。同年秋，顏寧教授的研究組和美國、日本、歐洲的其他四個研究組分別利用結構生物學和生物化學方法獨立證實了這類蛋白就是ABA受體，并且揭示了其作用分子機制。ABA受體的發現與結構生物學鑒定被Science雜志評為2009年度突破之一。近期的Journa...
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FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：20pg/ml-480pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofHSP-70concentrationsinPorcineserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayPorcineHSP-70levelinthesampl...
查看更多2010-96
2010-93
一般培養——維持ES細胞處于未分化狀態ES細胞培養用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培養基來阻止細胞的分化。為細胞提供包被有0.1％明膠的平板作為粘附細胞的基質。建議每2－3天從達到80％－90％融合的平板按1：8的比率傳代細胞一次，細胞傳代以后，在將細胞接種在0.1％明膠包被的培養皿之前，通過預先將細胞接種在沒有經過包被的組織培養板2個小時，使分化細胞粘附，從而將分化和未分化細胞分開。將細胞全程置于37℃，5％CO2，100％濕度條件下培養。培養基ES:配制一20×不...
查看更多2010-91
中山大學的徐曉鵬博士向大家介紹了一種質粒轉化大腸桿菌時免熱激及孵育的方法。背景：目前外源質粒轉化大腸桿菌的步驟，需要先將質粒和感受態細胞在冰上撫育半小時，然后42度熱激90秒，加液體培養基緩搖1個小時左右再離心涂板。其中熱激步驟溫度和時間要求嚴格，熱激后大量菌細胞死亡，還要經過液體培養基撫育才能涂板。方法改進：我們可以在做質粒和感受態細胞在冰上撫育的同時，將要涂的平板放在37度培養箱里，當撫育結束后，立即涂到已經加熱到37度的平板上，利用培養板的熱度代替熱激，平板可以直接放回...
查看更多2010-825
2010-823
檢測范圍：96T20ug/L-800ug/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中I型膠原（collagenI）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠I型膠原（collagenI）水平。用純化的大鼠I型膠原（collagenI）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原（collagenI），再與HRP標記的I型膠原（collagenI）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP...
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