植物蛋白提取試劑盒可從新鮮、冰凍或干燥植物組織中提取可溶性植物蛋白。適用于多種植物及植物的不同部位（如根、莖、葉、花、種子等）的蛋白提取，提取效率高、蛋白產(chǎn)量大、活性高、速度快。

　　

　　所提蛋白可直接進(jìn)行蛋白電泳分析、免疫沉淀、WesternBlot、蛋白活性測定及蛋白純化等實驗。所提蛋白可用BCA蛋白定量試劑盒（ZJ101）進(jìn)行濃度的測定。

　　

　　植物蛋白提取試劑盒操作說明：

　　

　　由于A組分溶解較慢，所以實驗前需要提前從冰箱中取出溶解待使用！取適量的A組分，按照B組分與A組分1：100的比例進(jìn)行配置好裂解緩沖液。

　　

　　一、植物細(xì)胞樣品蛋白提取

　　

　　1、離心收集植物細(xì)胞，按照每5~10×105細(xì)胞加入100-200μL的裂解緩沖液的比例。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸，在冰上裂解5-10min。

　　

　　2、充分裂解后，10000-14000g離心5min，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

　　

　　二、對于植物原生質(zhì)體樣品

　　

　　1、把組織剪切成細(xì)小的碎片，制備原生質(zhì)體。（可選）質(zhì)粒轉(zhuǎn)化原生質(zhì)體，繼續(xù)培養(yǎng)16-48h，并可以根據(jù)需要給予適當(dāng)?shù)膶嶒灄l件處理。

　　

　　2、100-500g低速離心收集原生質(zhì)體。

　　

　　3、按照每5~10×105原生質(zhì)體加入100-200μL的裂解緩沖液。輕彈管底以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的原生質(zhì)體沉淀。如果原生質(zhì)體量較多，必需分裝成5~10×105原生質(zhì)體/管，然后再裂解。