紅細(xì)胞裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法，它能既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。那么紅細(xì)胞裂解液的原理是怎么樣的呢？

裂解液作用原理

血紅細(xì)胞表面上有紅細(xì)胞專屬的表面抗原，當(dāng)裂解液中含可以攻擊特定紅細(xì)胞表面抗原的酶的時候就只會造成紅細(xì)胞的變形，生物通道擴(kuò)大膨脹裂解，或者引起紅細(xì)胞的變形，而不會攻擊其他細(xì)胞；另外紅細(xì)胞有自己的電負(fù)性，滲透脆性（通常是一些非酶細(xì)胞裂解液的突破點(diǎn)），懸浮穩(wěn)定性，這都是區(qū)別于其他種類細(xì)胞的區(qū)別點(diǎn)。紅細(xì)胞裂解液就是利用這些特性裂解紅細(xì)胞的。另外紅細(xì)胞裂解液不能達(dá)到100%準(zhǔn)確的裂解紅細(xì)胞，總會或多或少導(dǎo)致其他種類細(xì)胞的裂解。

裂解液配制方法

紅細(xì)胞裂解液可以自己動手配制，也可以購買公司成品。索萊寶提供成品紅細(xì)胞裂解液出售。價格合理，質(zhì)量穩(wěn)定，歡迎選購。

紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞簡便易行的方法。下面詳細(xì)介紹紅細(xì)胞裂解液配制方法和步驟。先列出配制紅細(xì)胞裂解液所需的材料：

配置所需材料

1. Ammonium Chloride 10x Lysing Concentrate Solution

a) NH₄Cl 80 g

b) KHCO₃ 10 g

c) Na₂EDTA 3.7 g

d) Distilled H₂O 1000 mL

2. 1N HCl or 1N NaOH（調(diào)節(jié)pH值用）

配置步驟

1. 將以上a、b、c試劑溶于900ml 去離子水中；

2. 加去離子水定容到1000ml,調(diào)節(jié)溶液pH值到7.2-7.4,用0.22um的濾器過濾，2-8°C保存?zhèn)溆?/span>；

3. 在制備工作液時，將此儲存液稀釋10倍后使用。

保存方法

1. 10x 儲存液儲存于2-8°C不能超過半年(六個月)；

2. 使用時根據(jù)需要稀釋,每次用都應(yīng)用去離子水新鮮配制工作液,當(dāng)日用不完的可廢棄。