異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導物，X-gal為生色底物，二者共同用于藍白斑篩選。IPTG可誘導載體lac操縱子DNA區段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，該片段可與宿主細胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現基因內互補(α互補)。

IPTG誘導原理

先

E.coli的乳糖操縱子（元）含Z、Y及A三個結構基因，分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙?；D移酶，此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調節?基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白，后者與O序列結合，使操縱子（元）受阻遏而處于關閉狀態。在啟動序列P上游還有一個分解（代謝）物基因激活蛋白（CAP）結合位點。由P序列、O序列和CAP結合位點共同構成lac操縱子的調控區，三個酶的編碼基因即由同一調控區調節，實現基因產物的協調表達。

其次

在沒有乳糖存在時，lac操縱子（元）處于阻遏狀態。此時，I序列在PI啟動序列操縱下表達的Lac阻遏蛋白與O序列結合，阻礙RNA聚合酶與P序列結合，抑制轉錄起動。當有乳糖存在時，lac操縱子（元）即可被誘導。在這個操縱子（元）體系中，真正的誘導劑并非乳糖本身。乳糖進入細胞，經b－半乳糖苷酶催化，轉變為半乳糖。后者作為一種誘導劑分子結合阻遏蛋白，使蛋白構象變化，導致阻遏蛋白與O序列解離、發生轉錄。異丙基硫半乳糖苷（IPTG）是一種作用*的誘導劑，不被細菌代謝而十分穩定，因此被實驗室廣泛應用。

IPTG的優點

1.能誘導酶的合成，但又不被分解的分子，稱為安慰誘導物。由于乳糖雖可誘導酶的合成，但又隨之分解，產生很多復雜的動力學問題，因此人們常用安慰誘導物來進行各種實驗。

2.IPTG不被菌體代謝，為乳糖類似物，一旦進入細胞就會產生持續長久的誘導效果，所以IPTG的誘導效率高，往往只需要很少量(1mmol/L)即可達到理想誘導效果。由于IPTG不被代謝，在胞內專一誘導外源蛋白的表達。不受細胞代謝的影響，誘導效果持續穩定。乳糖有雙效作用，既能做為誘導劑異乳糖的前體物質，又可以做碳源，在誘導過程中，很不穩定，IPTG因其優異的穩定性決定了它適合做實驗研究用。

3.IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被抄送。

4.半乳糖苷鍵中用硫代替了氧，失去了水解活性，但硫代半乳糖苷和同源的氧代化合物與酶位點的親和力相同，IPTG雖不為β–半乳糖苷酶所識別，但它是lac基因簇十分有效的誘導物。