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專注于生物學試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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產(chǎn)品型號：BC3290
更新時間：2024-04-24
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：1107
010-50973130
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶（GBSS）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC3290
規(guī)格：25T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二A | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二B | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
| 試劑二C | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
| 試劑三A | 液體5mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三B | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
| 試劑四 | 液體16μL×1支 | 2-8℃保存 |
| 試劑五A | 液體8mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑五B | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑五C | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
| 試劑六 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
| 試劑七 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
溶液的配制：
試劑二：臨用前取試劑二A加入8 mL試劑一，緩慢加熱，逐漸升溫使其溶解，冷卻后加入試劑二B和試劑二C混合溶解，這樣可以分兩批配制并且測定，用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復凍融。
試劑三：臨用前試劑三B加入試劑三A溶解備用，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復凍融。
試劑四：臨用前先離心，取7 μL試劑四加入2.24 mL溶解好的試劑三混合備用（約14T），現(xiàn)用現(xiàn)配，也可根據(jù)樣本量按比例配制。
試劑五：臨用前取試劑五B和試劑五C加入試劑五A中溶解備用，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復凍融。
試劑六：臨用前取1支加入208 μL蒸餾水充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復凍融。
試劑七：臨用前加入2mL蒸餾水，用不完的試劑-20℃分裝保存8周，避免反復凍融。
產(chǎn)品說明：
GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應(yīng)，主要負責直鏈淀粉的合成。
GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成ADP；進一步通過反應(yīng)體系中添加的丙 酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比，通過340nm下測定NADPH的增加量，可以計算GBSS活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
稱取約0.1g組織加入1mL提取液，冰浴中勻漿。10000g，4℃離心10min，棄上清，在沉淀中加入1mL提取液充分混勻，置冰上待測。
二、測定步驟
紫外分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
在EP管中按順序加入下列試劑
| 試劑名稱（μL） | 測定管 |
| 樣本 | 200 |
| 試劑二 | 270 |
| 渦旋混勻，30℃保溫20min，置沸水浴中1min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻。 | |
| 試劑四 | 150 |
| 渦旋混勻，30℃保溫30min，置沸水浴中1min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻，10000g，常溫離心10min，取上清液待測。37℃預(yù)熱試劑五和上清液。 | |
| 上清液 | 450 |
| 試劑五 | 300 |
| 試劑六 | 15 |
| 試劑七 | 15 |
混勻后立即在340nm波長下記錄初始吸光度A1和 2min后的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。
注意：試劑二如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混勻。
三、GBSS活性計算
1、按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性（U/mg prot）=[ΔA÷（ε×d）×V測]÷(Cpr×V樣÷V反總×V上清) ÷T =43.2×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本質(zhì)量計算
單位的定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性（U/g 質(zhì)量）=[ΔA÷（ε×d）×V測]÷(W÷V提取×V樣÷V反總×V上清) ÷T=43.2×ΔA÷W
V測：測量體積，0.78mL；V反總：反應(yīng)體積，0.62mL；V提取：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，20min；ε：NADPH消光系數(shù)，6.22×10-3mL/(nmol.cm)；d：石英比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本的量，0.2mL；V上清：吸取上清液的量，0.45mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。
實驗實例：
取0.1g肝臟加入1mL提取液，冰浴中勻漿。10000g，4℃離心10min，棄上清，在沉淀中加入1mL提取液充分混勻，置冰上，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA=A2-A1=0.19-0.178=0.012，按樣本質(zhì)量計算：GBSS活性（U/g 質(zhì)量）=43.2×ΔA÷W=5.184 U/g 質(zhì)量。
取0.1g柳樹加入1mL提取液，冰浴中勻漿。10000g，4℃離心10min，棄上清，在沉淀中加入1mL提取液充分混勻，置冰上，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA=A2-A1=1.919-1.915=0.004，按樣本質(zhì)量計算：GBSS活性（U/g 質(zhì)量）=43.2×ΔA÷W=1.728 U/g 質(zhì)量。
參考文獻：
Jiang H, Dian W, Wu P. Effect of high temperature on fine structure of amylopectin in rice endosperm by reducing the activity of the starch branching enzyme[J]. Phytochemistry, 2003, 63(1): 53-59.
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0700/BC0705 淀粉含量檢測試劑盒
BC1850/BC1855 可溶性淀粉合成酶（SSS）活性檢測試劑盒
BC1860/BC1865 淀粉分支酶（SBE）活性檢測試劑盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒
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