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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4305-100T/48S外切β-1,4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶試劑盒

外切β-1,4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶試劑盒
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
外切β-1,4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶試劑盒
有效期
6個月
單位

英文名稱
1,4-β-D-Glucan Cellobilhydrolase (C1) Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規格
100T/48S

產品型號:BC4305-100T/48S

更新時間:2024-04-16

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1036

服務熱線

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產品介紹

外切β-1,4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(C1)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC4305

規格:100T/48S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

粉劑×2

2-8℃保存

試劑二

液體30 mL×1

2-8℃保存

標準品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑一:臨用前取1瓶加入3 mL蒸餾水溶解備用,現用現配;2-8℃保存4周;

2、 標準品:5 μmol/mL 對硝基 苯* 溶液

產品說明:

β-1,4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(C1EC3.2.1.91)存在于細菌、真菌和動物體內,是微生物纖維素降解酶系的主要組分,也是水解天然纖維素的必需組分,C1酶作用于纖維素線狀分子的末端,水解β-葡萄糖苷鍵,每次切下1個纖維二糖分子。

C1能夠催化對*纖維二糖苷 (PNPC)生成對硝 基 苯*,后者在400 nm有特征光吸收。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、天平、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽/勻漿器、EP管。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、組織:按照組織質量(g: 提取液體積(mL)1 : 5~10 的比例(建議稱取0.1 g 組織,加入1 mL提取液)進行冰浴勻漿。10000g4℃離心10 min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細菌或真菌數量104 : 提取液體積(mL500~1000 : 1 的比例(建議500萬細菌或真菌加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率200W,超聲3 s,間隔7s,總時間3min)然后10000g4℃,離心10 min,取上清置冰上待測。

3、血清(漿)等液體:直接測定。

二、測定步驟

1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調節波長至400 nm,分光光度計蒸餾水調零。

2、 標準溶液的稀釋:取50μL 5 μmol/mL對硝 基 苯* 溶液,加入750μL蒸餾水,充分混勻,配制成0.3125 μmol/mL標準液使用,現用現配。(實驗中每管需要20μL,為減小實驗誤差,故配制大體積。)

3、 操作表(在1.5 mL離心管中依次加入下列試劑):

試劑名稱(µL

測定管

對照管

標準管

空白管

試劑一

80

-

-

-

蒸餾水

-

80

80

100

標準液

-

-

20

-

樣本

20

20

-

-

置于37水浴鍋或恒溫培養箱準確反應1h

-

-

試劑二

200

200

200

200

    渦旋混勻后室溫放置2 min,吸取200 μL于微量玻璃比色皿或96孔板中測定400 nm下的的吸光度,分別記為A測定管、A對照管、A標準管、A空白管。計算ΔA測定=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管。標準管和空白管只需測1-2次。

三、C1酶活計算

1、按照樣本蛋白濃度計算

酶活定義:每mg蛋白在反應體系中每小時生成1 nmol對硝 基 苯*定義為一個酶活力單位。

C1 (U/mg prot) =ΔA測定÷ΔA標準÷C標)×1000×V÷Cpr×V樣)÷T=312.5×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr

2、按照樣本質量計算

酶活定義:每g樣本在反應體系中每小時生成1 nmol對硝 基 苯*定義為一個酶活力單位。

C1 (U/g 質量)= ΔA測定÷ΔA標準÷C標)×1000×V÷(V÷V樣總×W)÷T=312.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W

3、按照細菌或真菌數量計算

酶活定義:每104個細菌或真菌在反應體系中每小時生成1 nmol對硝 基 苯*定義為一個酶活力單位。

C1 (U/104 cell)= ΔA測定÷ΔA標準÷C標)×1000×V÷(細菌或真菌數量×V ÷V樣總)÷T

=312.5×ΔA測定÷ΔA標準÷細菌或真菌數量

 4、按液體體積計算

酶活定義:每毫升液體在反應體系中每小時催化生成1 nmol對 硝基 苯*為一個酶活力單位。

C1 (U/mL)= ΔA測定÷ΔA標準÷C標)×1000×V÷V÷T=312.5×ΔA測定÷ΔA標準

C標:標準溶液濃度:0.3125 μmol/mLV樣:加入的樣本體積,0.02 mLV樣總:加入的提取液體積,1 mLCpr:上清液蛋白濃度,mg/mLT:反應時間,1 h;細菌或真菌數量:以萬計;W:樣本質量,g1000:換算系數,1 μmol=1000 nmol

注意事項:

1、若吸光度大于1.5時,建議將樣本用提取液稀釋后進行測定。計算公式乘以稀釋倍數。

實驗實例:

1、 0.1g香菇進行樣本處理,離心取上清稀釋2倍后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=1.454-0.047=1.407ΔA標準=A標準管-A空白管=0.292-0.047=0.245,根據樣本質量計算酶活得:

C1U/g 質量)=312.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W×2(稀釋倍數)=312.5×1.407÷0.245÷0.1×2=35893 U/g 質量。

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