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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法維生素C代謝系列BC0220抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒 維生素C

抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒 維生素C
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒 維生素C
有效期
6個月
單位

英文名稱
Ascorbate Peroxidase(APX) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/48S

產品型號:BC0220

更新時間:2024-04-24

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :2150

服務熱線

010-50973130

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產品介紹


抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC0220
規格:50T/48S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
試劑名稱規格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
粉劑一粉劑×12-8℃保
試劑一液體40 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×22-8℃保存
試劑三液體0.25mL×1支2-8℃保存
溶液的配制:
  1. 提取液:臨用前將粉劑一倒入提取液中,溶液為懸濁液,搖勻使用即可,2-8℃可以保存12周。

  2. 試劑二:臨用前加入10 mL蒸餾水充分溶解;2-8℃可以保存1周。(由于試劑穩定性較差,故多給一瓶)

  3. 試劑三:使用前先離心。臨用前根據樣本量取適量試劑三用蒸餾水稀釋100倍使用即可。

產品說明:
APX(EC.1.11.1.11)是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX催化H2O2氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APXAsA具有一定的負相關性。
APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA氧化速率,來計算得APX活性.
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品
紫外分光光度計、1mL石英比色皿、低溫離心機、移液槍、研缽/勻漿器、水浴鍋、冰和蒸餾水。

具體操作步驟詳見“產品資料"附件"

相關發表文獻:
  1. Meng C, Quan T Y, Li Z Y, et al. Transcriptome profiling reveals the genetic basis of alkalinity tolerance in wheat[J]. BMC genomics, 2017, 18(1): 24.

  2. Qin Y, Djabou A S M, An F, et al. Proteomic analysis of injured storage roots in cassava (Manihot esculenta Crantz) under postharvest physiological deterioration[J]. PloS one, 2017, 12(3).

  3. Zhang Z, Liu H, Sun C, et al. A C2H2 zinc-finger protein OsZFP213 interacts with OsMAPK3 to enhance salt tolerance in rice[J]. Journal of plant physiology, 2018, 229: 100-110.

  4. Zhao Y, Yu W, Hu X, et al. Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense[J]. Gene, 2018, 660: 109-119.

  5. Djabou A S M, Qin Y, Thaddee B, et al. Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration[J]. Crop Science, 2018, 58(3): 1385-1392.

參考文獻:
  1. Shigeoka S, Nakano Y, Kitaoka S. Metabolism of hydrogen peroxide in Euglena gracilis Z by L-ascorbic acid peroxidase[J]. Biochemical Journal, 1980, 186(1): 377

  2. Caverzan A, Passaia G, Rosa S B, et al. Plant responses to stresses: role of ascorbate peroxidase in the antioxidant protection[J]. Genetics and molecular biology, 2012, 35(4): 1011-1019.

實驗實例:
  1. 取0.1g小薊樣本加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清,之后按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得計算ΔA空白管= A1空白管-A2空白管=0.668-0.659=0.009,ΔA測定管= A1測定管-A2測定管=0.958-0.824=0.134,按樣本質量計算酶活得:

APX活性(U/g 質量)=1.79×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W=1.79×(0.134-0.009÷0.1=2.23 U/g 質量。
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