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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法氧化系列BC0200過氧化氫酶(CAT)測試盒 氧化系列

過氧化氫酶(CAT)測試盒 氧化系列
產品簡介:

過氧化氫酶(CAT)測試盒 氧化系列
測定意義:CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是主要的H2O2清除酶,在活性氧清除系統中具有重要作用。

產品型號:BC0200

更新時間:2022-08-07

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1778

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產品介紹

過氧化氫酶(CAT)測試盒 氧化系列

產品名稱:過氧化氫酶測定試劑盒
產品英文名:Catalase (CAT) Assay Kit
產品貨號:BC0200                          產地:北京市通州區馬駒橋聯東U8三樓
產品規格:50管/48樣                      產品商標:solarbio
保存與運輸:4保存或-20保存;           參考價格:130
庫存狀態:現貨                          
關鍵字:過氧化氫酶試劑盒

簡要介紹:
CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是主要的H2O2清除酶,在活性氧清除系統中具有重要作用。H2O2在240nm下有特征吸收峰,CAT能夠分解H2O2,使反應溶液240nm下的吸光度隨反應時間而下降,根據吸光度的變化率可計算出CAT活性。

產品詳細描述

商品貨號:商品品牌:規格基本售價:選擇規格
BC0200-50管/48樣Solarbio 50管/48樣 130.00元


產品內容:
提取液:液體 60mL×1 瓶,4保存;
試劑一:液體 60mL×1 瓶,4保存;
試劑二:液體 100μL×3 瓶,4保存。

產品說明: 
CAT(EC1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是主要的 H2O2清除酶,在活 性氧清除系統中具有重要作用。 H2O2在 240nm 下有特征吸收峰,CAT 能夠分解 H2O2,使反應溶液 240nm 下的吸光度隨反應時 間而下降,根據吸光度的變化率可計算出 CAT 活性。

操作步驟: 
一、粗酶液提?。?/span> 
1、細菌、細胞或組織樣品的制備 細菌或培養細胞:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個): 提取液體積(ml)為 500-1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細 菌或細胞(功率 20%或 200w,超聲 3 秒,間隔 10 秒。重復 30 次);8000g4離心 10 分鐘,取上 清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5-10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加 入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g4離心 10 分鐘,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
二、CAT 測定操作
1、 分光光度計預熱 30min 以上,調節波長 240nm 處,蒸餾水調零。
2、 CAT 檢測工作液的配置:用時在每瓶試劑二(100μL)中加入 20ml 試劑一,充分混勻,作為工 作液;用不完的試劑 4保存一周。
3、 測定前將 CAT 檢測工作液 37(哺乳動物)或 25(其他物種)水浴 10min。
4、 取 1mLCAT 檢測工作液于 1mL 石英比色皿中,再加入 35μL 樣本,混勻 5s;室溫下立即測定 240nm 下的初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2。計算ΔA=A1-A2
三、CAT 活性計算:
1、 血清(漿)CAT 活力的計算:
單位的定義:每毫升血清(漿)在反應體系中每分鐘催化 1nmolH2O2降解定義為一個酶活力單
位。CAT(U/mL)=﹝ΔA×V 反總÷(ε×d)×109﹞÷V 樣÷T=678×ΔA
2、 組織、細菌或細胞中 CAT 活力計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算: 單位的定義:每 mg 組織蛋白在反應體系中每分鐘催化 1nmolH2O2降解定義為一個酶活力單位。 CAT(U/mgprot)=﹝ΔA×V 反總÷(ε×d)×109﹞÷(V 樣×Cpr)÷T=678×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算: 單位的定義:每 g 組織在反應體系中每分鐘催化 1nmolH2O2降解定義為一個酶活力單位。 CAT(U/g 鮮重)=﹝ΔA×V 反總÷(ε×d)×109﹞÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=678×ΔA÷W
 3、 按細菌或細胞中 CAT 活力計算: 單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞在每分鐘反應體系中每分鐘催化 1nmolH2O2降解定義為一個 酶活力單位。
CAT(U/104 cell)=﹝ΔA×V 反總÷(ε×d)×109﹞÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.356×ΔA
V 反總:反應體系總體積,1.035×10-3L;ε:H2O2摩爾吸光系數,4.36×104L/mol/cm;d:比色皿 光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.035ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1min。 W,樣本質量,g;Cpr:上清液蛋白濃度,mg/ml;500:細胞或細菌總數,500 萬。

相關文獻:

《Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton》 作者:Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,Yanyan Li,Muhammad Ali Abid,Muhammad Askari,Peilin Wang,Yuan Wang,Guoqing Sun,Yongping Cai,Shou-Yi Chen,Yi Lin,Rui Zhang,Sandui Guo 期刊:Environmental and Experimental Botany 影響因子:3.712 PMID:
《The Fight Against Panax notoginseng Root-Rot Disease Using Zingiberaceae Essential Oils as Potential Weapons》 作者:Yan-Jiao Yin, Chuan-Jiao Chen, Shi-Wei Guo, Ke-Ming Li, Yu-Nan Ma, Wu-Mei Sun, Fu-Rong Xu, Yong-Xian Cheng and Xian Dong 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.716 PMID:30337932
《Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development》 作者:Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen, Huihui Du, Linping Wang,Dongqin Guo & Tingzhang Hu 期刊:Toxicological & Environmental Chemistry 影響因子:3.547 PMID:28189720
《Composition Analysis by UPLC-PDA-ESI (?)-HRMS and Antioxidant Activity Using Saccharomyces cerevisiae Model of Herbal Teas and Green Teas from Hainan》 作者: Hua Li, Lanying Wang and Yanping Luo 期刊:molecules 影響因子:3.06 PMID:30301226
《Identification, Expression, and Functional Analysis of the Group IId WRKY Subfamily in Upland Cotton (Gossypium hirsutum L.)》 作者:Lijiao Gu1, Hantao Wang, Hengling Wei, Huiru Sun, Libei Li, Pengyun Chen, Mohammed Elasad, Zhengzheng Su, Chi Zhang, Liang Ma, Congcong Wang and Shuxun Yu 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:
《Extracellular degradation of tetrabromobisphenol A via biogenic reactive oxygen species by a marine Pseudoalteromonas sp》 作者:Chen Gu,Jing Wang,Mengfan Guo,Meng Sui,Hong Lu,Guangfei Liu 期刊:Water Research 影響因子:7.913 PMID:29908463
《Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice》 作者:YangYangabLiJingabWeiCongabHeYingabCaoYixinabZhangYongminabcSunWenjiabQiaoBolingabHeJiao 期刊:Phytomedicine 影響因子:4.18 PMID:31005808
《Geobacter sulfurreducens-inoculated bioelectrochemical system reveals the potential of metabolic current in defining the effect of extremely low-frequency electromagnetic field on living cells.》 作者:ZhenhuaShi 期刊:Ecotoxicol. Environ. Saf. 影響因子:4.527 PMID:30743077
《Characterization of cometabolic degradation of p-cresol with phenol as growth substrate by Chlorella vulgaris》 作者:Meng Xiao,Honglei Ma,Meng Sun,Xiangyang Yin,Qingmin Feng,Hongbing Song,Hengjun Gai 期刊:Bioresour. Technol. 影響因子:6.669 PMID:30826515
 

過氧化氫酶(CAT)測試盒 氧化系列

 

北京索萊寶科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業。

總部位于北京,并在全國設有經銷或代理機構。產品因可靠而穩定的質量和較為完善的售后服務確立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念,擁有專業的研發和質量檢測團隊以及的倉儲和物流系統。“Solarbio”已經得到全國科研工作者的認可,成為廣大經銷商推崇的。

公司擁有一批專業的研發人員,我們專注于生物產品的不斷完善和創新。產品覆蓋面廣,品質可靠。先后開發了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物醫學等領域的多種試劑及試劑盒。同時,索萊寶公司提供各種常規生化試劑,庫存常備產品多達10000多種,可隨時為廣大科研工作者提供各類專業試劑。在質量方面,索萊寶謹記公司信念:質量高于一切。所有研發的產品都設有嚴謹的生產流程,科學的質量檢測方法和成熟的質量檢測程序,我們恪守對每一位用戶的承諾:用專業的態度做專業的品牌。同時,公司組建了一支專業的技術服務隊伍,能夠為科研工作者提供專業的技術服務。每一位購買索萊寶產品的用戶都能夠得到專業的咨詢和完善的售后服務。

索萊寶公司堅持與接軌,注重和企業的合作與交流,并提供產品代理、市場咨詢等多項服務。公司將一如既往與世界更多合作,不斷為廣大生物科研工作者提供更優質的產品和服務。公司理念:“為科研服務,為生命盡責”。一個人能夠走多遠,取決于與誰同行。索萊寶公司期待與各同行精誠合作。

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