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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法糖酵解系列BC2200-50T/48S丙酮酸(PA)含量檢測試劑盒 糖酵解

丙酮酸(PA)含量檢測試劑盒 糖酵解
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
丙酮酸(PA)含量檢測試劑盒 糖酵解
有效期
6個月
單位

英文名稱
Pyruvate(PA) Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC2200-50T/48S

更新時間:2024-04-15

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2517

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

丙酮酸(PA)含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。

貨號:BC2200

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體7 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體30 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 標(biāo)準(zhǔn)品:20μmol/mL丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。

2、 0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:取50μL 20μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液和450μL蒸餾水混勻,即2μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液;再取50μL 2μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液和750μL蒸餾水混勻即配成0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

   

技術(shù)指標(biāo):

低檢出限:0.001 μmol/mL

線性范圍:0.0015-0.25 μmol/mL

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎(冰浴,200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min8000g,常溫離心10min,取上清待測。

3、血清(漿)樣本等液體:按照血清(漿)體積(mL):提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取0.1mL液體樣本加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min8000g,常溫離心10min,取上清待測。

二、測定步驟

1、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至520nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 操作表:(在1.5mL EP管中加入下列試劑)

試劑名稱(μL

測定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

300

-

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

300

-

蒸餾水

-

-

300

試劑一

100

100

100

充分混勻后常溫靜置2min

試劑二

500

500

500

充分混勻后于520nm波長處測定吸光值,記為A測定管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管,計算ΔA測定=A測定管-A空白管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)管只需做1-2次。

三、丙酮酸含量計算

1、按照血清(漿)體積計算

丙酮酸含量(μmol/mL= ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取+V液體)÷V液體 = 0.1375×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

2、按照樣本蛋白濃度計算

丙酮酸含量(μmol /mg prot= ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V樣本÷(V樣本×Cpr) =0.125×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

3、按照樣本質(zhì)量計算

丙酮酸含量(μmol /g 質(zhì)量)= ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷W=0.125×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

4、按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算

丙酮酸含量(μmol /104 cell= ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷N=0.125×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N

C標(biāo)準(zhǔn):0.125μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液;V樣本:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.3mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL;V液體:加入血清(漿)等液體體積,0.1mLCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,gN:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬計

注意事項:

1. 如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測定。

2. 提取液中含有蛋白變性成分,若使用蛋白濃度計算需要另取樣本提取測定。

實驗實例:

1. 稱取約0.1171g兔肝,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min8000g,常溫離心10min,取上清待測。之后按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.570-0.101=0.469,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.541-0.101 =0.440,計算丙酮酸含量得:PAμmol/g 質(zhì)量)=0.125 ×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =1.138μmol/g 質(zhì)量

2. 稱取約0.1094g合歡,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min8000g,常溫離心10min,取上清用蒸餾水稀釋2倍后待測。之后按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.886- 0.101=0.785ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.541-0.101 =0.440,計算丙酮酸含量得:PAμmol/g 質(zhì)量)=0.125 ×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W ×稀釋倍數(shù)=4.077μmol/g 質(zhì)量

3. 50μL兔血清之后按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA=A測定管-A空白管=0.146-0.101=0.045,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.541-0.101 =0.440,計算丙酮酸含量得:PAμmol/mL=0.1375 ×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) =0.014μmol/mL

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

[1] Yao R, Yang Y, Lian S, et al. Effects of acute cold stress on liver O-GlcNAcylation and glycometabolism in mice[J]. International journal of molecular sciences, 2018, 19(9): 2815.

[2] Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease. March 2019;(IF5.959)

[3] Xiaofen Fu,Pengsong Li,Lei Zhang,et al. Understanding the stress responses of Kluyveromyces marxianus after an arrest during high-temperature ethanol fermentation based on integration of RNA-Seq and metabolite data. Applied Microbiology and Biotechnology. March 2019;103(6):2715-2729. (IF3.67)

[4] Luo M,Luo Y, Mao N,et al. Cancer-Associated Fibroblasts Accelerate Malignant Progression of Non-Small Cell Lung Cancer via Connexin 43-Formed Unidirectional Gap Junctional Intercellular Communication. Cellular Physiology and Biochemistry. November 2018

參考文獻(xiàn):

[1] Venkatesh C, Ramalingam K. Lactic acid, pyruvic acid and lactate/pyruvate ratio in the Anoplocephalid tapeworm Stilesia globipunctata infecting sheep (Ovis aries)[J]. Veterinary parasitology, 2007, 144(1-2): 176-179.

[1] Randle W M, Bussard M L, Warnock D F. Ontogeny and Sulfur Fertility Affect Leaf Sulfur in Short-day Onions [J]. Journal of the American Society for Horticultural Science, 1993, 118(6): 762-765.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0740/BC0745  己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒

BC0540/BC0545  丙酮酸激酶(PK)活性檢測試劑盒

BC0530/BC0535  磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測試劑盒

BC2250/BC2255  3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性檢測試劑盒

丙酮酸(PA)含量檢測試劑盒 糖酵解 丙酮酸(PA)含量檢測試劑盒 糖酵解


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