植物根系活力檢測試劑盒說明書

微量法

注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作

貨號：BC529

規格：100T/96S

產品內容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑三：臨用前加入18 mL蒸餾水，充分混勻，現用現配。未用完的試劑2-8℃可以保存4周。

2、 標準品：0.4 mg/mL α-標準品。

產品說明：

根系是植物吸收水分和礦質營養的主要器官，同時又是植物體中重要物質如氨基酸、激素等物質合成、同化、轉化的器官，因此根的生長情況和活動能力直接影響植物個體的生長情況、營養水平和產量水平等，根系活力具有重要的實際意義。

植物根系能氧化吸附在根表面的α-，生成紅色的α-羥基-1-，沉淀于有氧化力的根的表面，使這部分染成紅色。α-在酸性條件下于對氨基 苯磺酸鈉和亞硝酸鹽作用生成紅色的偶氮染料。根系活力可以通過α-減少量來表示。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋/恒溫培養箱、可調式移液器、濾紙、微量玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

樣本的制備：將根部組織洗凈，去除根上的泥土，輕輕擦干，不要過分擠壓破壞根系細胞。稱取0.2g于5mL EP 管中。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節波長至520nm，可見分光光度計用蒸餾水調零。

2、 標準品的稀釋：將0.4mg/mL α-標準品用試劑一稀釋為0.4、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625、0.003125、0.0015625mg/mL的標準品。（0mg/mL記為標準空白管）

3、標準品稀釋表：

備注：下述實驗中每個標準管需75µL標準品（注意不要在此步驟直接檢測標準品吸光值）。

4、在5mLEP管按下表步驟加樣：

充分混勻，室溫顯色20min，取200μL于微量玻璃比色皿或96孔板中，測定在520nm處的吸光度，顯色后需要在20min內完成檢測。10min所對應的吸光值記作A1，3h10min所對應的吸光值記作A2。計算?A測定=A1_測定-A2_測定，?A空白=A1_空白-A2_空白，?A =?A測定-?空白，?A標=A標準-A標準空白管。（標準曲線和空白管只需做1-2次。）

三、根系活力計算

1. 標準曲線的繪制

根據標準管的濃度（x，mg/mL）和吸光度ΔA標（y，ΔA標），建立標準曲線。根據標準曲線，將ΔA（y，?A）帶入公式計算樣本濃度（x，mg/mL）。

2. 按照樣本質量計算：以氧化的α-的量來表示根系活力

根系活力 [ μg / (g·h) ]=x×V試劑二×10³÷(W×T)=666.67×x÷W

10³：單位換算，1mg/mL=10³μg /mL；V試劑二：試劑二的體積，2mL；W：根系質量，g；T：反應時間，3h。

注意事項：

1、 在EP管/96孔板內加入試劑三、試劑四以及樣本的順序不可改變。

2、 如果?A結果不在標準曲線范圍內，可以減少樣本質量（或者減少第一步反應時間）或者增加樣本質量（或者增加第一步反應時間）。

3、 顯色后需要在20min內完成檢測。

實驗實例：

1、 稱取0.2081g豆芽的根部，洗凈，擦干，按照測定步驟操作，用96孔板測得計算?A測定=A1_測定-A2_測定=1.449-1.328=0.121，?A空白=A1_空白-A2_空白=1.555-1.487=0.068，?A =?A測定-?A空白=0.121-0.068=0.053，標準曲線為y=3.2172x+0.0031，計算得x=0.016mg/mL,帶入公式計算：

根系活力 [ μg / (g·h) ] = 666.67×x÷W=51.25 μg / (g·h)

2、 稱取0.2031g景天的根部，洗凈，擦干，按照測定步驟操作，用96孔板測得計算?A測定=A1_測定-A2_測定=1.517-1.424=0.093，?A空白=A1_空白-A2_空白=1.555-1.487=0.068，?A =?A測定-?A空白=0.093-0.068=0.025，標準曲線為y=3.2172x+0.0031，計算得x=0.007mg/mL,帶入公式計算：

根系活力 [ μg / (g·h) ] = 666.67×x÷W=22.98 μg / (g·h)

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