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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4765-100T/48Sα-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 微量法

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 微量法
產品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
α-L-Arabinofuranosidase (α-L-Af) Activity Assay kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產品型號:BC4765-100T/48S

更新時間:2024-03-23

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :895

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號BC4765

規(guī)格100T/48S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體100 mL×1

2-8℃保存

試劑一

粉劑×2

-20℃保存

試劑二

液體35 mL×1

2-8℃保存

標準品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、試劑一:臨用前1加入1.37 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑建議分裝后-20℃保存2,避免反復凍融。

2、標準品:5 µmol/mL的對-硝基苯*溶液。

產品說明

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidaseα-L-Af)屬于糖基水解酶家族,可以從含有阿拉伯糖殘基的多聚物如阿拉伯木聚糖、阿拉伯聚糖和阿拉伯半乳聚糖等的非還原末端水解生成一個L-阿拉伯糖分子。該酶在半纖維素降解以及果實的成熟軟化過程中有著重要作用。

α-L-Af分解對硝基苯基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯*-硝基苯*在400 nm處有最大吸收峰,通過測定400 nm處吸光值變化可計算得α-L-Af活性。


注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲破碎儀、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽/勻漿器、EP管、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1組織樣本的處理:按照組織質量(g)︰提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL提取液)進行冰浴勻漿,然后15000 g4℃,離心10 min,取上清(若為綠色植物的莖、葉、芽等組織,建議將上清用提取液稀釋5倍后檢測;若為果肉等組織,上清可直接檢測或根據預測定結果稀釋相應倍數后檢測)置于冰上待測。

2細胞或細菌的處理:先收集細胞或細菌到離心管內,離心后棄上清;按照細胞或細菌數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬個細胞或細菌加入1 mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞或細菌(功率200 W,超聲3秒,間隔7秒,總時間3 min);然后15000 g4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。

 

3液體樣本的處理:直接檢測。

二、測定步驟

1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上,調節(jié)波長至400 nm,蒸餾水調零。

2、 5 µmol/mL的對-硝基苯*標準液用提取液稀釋為50025012562.531.2515.625 nmol/mL的標準溶液備用,標準液稀釋可參考下表:

序號

稀釋前濃度(nmol/mL

標準液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(nmol/mL

1

5000

100

900

500

2

500

200

200

250

3

250

200

200

125

4

125

200

200

62.5

5

62.5

200

200

31.25

6

31.25

200

200

15.625

備注:實驗中每個標準管需60µL標準溶液。

3、 操作表:(1.5 mL離心管中)

試劑名稱(µL

對照管

測定管

標準管

空白管

試劑一

-

40

-

-

蒸餾水

40

-

40

100

樣本

60

60

-

-

標準溶液

-

-

60

-

渦旋混勻,置于37℃水浴/恒溫培養(yǎng)箱中準確反應30 min

試劑二

200

200

200

200

渦旋混勻,吸取200 µL于微量玻璃比色皿或96孔板中,測定400 nm處吸光值A,分別記為A對照管A測定管A標準管A空白管。計算ΔA測定=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管,標準曲線和空白管只需檢測1-2次。

三、α-L-Af活性計算

1、 標準曲線的繪制:

根據標準管的濃度(xnmol/mL)和吸光度ΔA標準(yΔA標準),建立標準曲線。根據標準曲線,將ΔA測定(yΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(xnmol/mL)。

2、 α-L-Af活性的計算:

1)按蛋白濃度計算

酶活定義:每mg蛋白每小時產生1 nmol-硝基苯*為1個酶活力單位。

α-L-Af酶活(U/mg prot=x×V提取÷V提取×Cpr÷T=2x÷Cpr

2)按樣本質量計算

酶活定義:每g樣本每小時產生1 nmol-硝基苯*為1個酶活力單位。

α-L-Af酶活(U/g質量)=x×V提取÷W÷T=2x÷W

3)按照細胞或細菌數量計算

酶活定義:每104個細胞每小時產生1 nmol-硝基苯*為1個酶活力單位。

α-L-Af酶活(U/104 cell=x×V提取÷細胞數量(萬個)÷T=2x÷細胞數量(萬個

4)按液體體積計算

酶活定義:每mL樣本每小時產生1 nmol-硝基苯*為1個酶活力單位。

α-L-Af酶活(U/mL)=x×V÷V÷T2x

V提取:提取液體積,1 mLV樣:加入的樣本體積,0.06 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質量,gT:反應時間30 min

注意事項

1、 AΔA大于1.2時,建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。

2、 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定,若濃度過高,建議將樣本用提取液稀釋適當倍數后再進行測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數;若濃度過低,建議在樣本提取時增加組織質量

3、 加入試劑二后,建議5 min內讀取OD值。

實驗實例:

1、 0.1g黑麥穗進行樣本處理,取上清稀釋2倍后,按測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.642-0.276=0.366帶入標準曲線y=0.0024x-0.0045,計算x=154.375按樣本質量計算酶活得:

α-L-Af酶活(U/g 質量)=2x÷W×2(稀釋倍數)=2×154.375÷0.1×2(稀釋倍數)=6175 U/g 質量。

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