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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法輔酶Ⅰ系列BC4980-50T/48S動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶

動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
儲(chǔ)存條件
2-8℃
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Formaldehyde Dehydrogenase (FDH) Activity Assay kit (Animal Samples)
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC4980-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1141

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶(FDH)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

紫外分光光度法

貨號(hào)BC4980

規(guī)格50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體35 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

2-8℃保存

試劑四

液體3 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前加入0.25 mL蒸餾水,充分混勻;用不完的試劑-20℃分裝保存兩周,避免反復(fù)凍融

2、 試劑二工作液:根據(jù)試驗(yàn)所需用量,按照試劑二(μL蒸餾水(μL=129比例配成工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。試劑二工作液當(dāng)天配制當(dāng)天用完。

3、 試劑三:臨用前加入1.5 mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑2-8℃分裝保存兩周。

產(chǎn)品說(shuō)明

甲醛脫氫酶存在于絕大多數(shù)原核生物以及所有的真核生物中,是一種將甲醛進(jìn)行轉(zhuǎn)換的氧化還原酶。甲醛脫氫酶可催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會(huì)增加,測(cè)定340nm處的吸光值變化,可計(jì)算得到甲醛脫氫酶的活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

組織:按照動(dòng)物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL=15~10的比例(建議稱取0.1 g動(dòng)物組織,加入1 mL提取液),冰浴勻漿,8000 g4℃條件下離心10 min;取上清(若上清不夠澄清,建議重復(fù)上述離心步驟)置于冰上待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1、 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 臨用前將試劑一、試劑四置于37℃預(yù)熱10min

3、 1 mL石英比色皿中依次加入 100 μL 樣本、550 μL試劑一、250 μL試劑二工作液、50 μL試劑三、50 μL試劑四,立即充分混勻后于340nm處測(cè)定20s時(shí)的吸光值A1,迅速置于37℃水浴鍋或者培養(yǎng)箱中反應(yīng)5min,拿出迅速擦干測(cè)定5min20s時(shí)的吸光值A2,記錄 340nm 20s時(shí)吸光值 A1 5min 后的吸光值 A2。計(jì)算ΔA=A2-A1

三、動(dòng)物組織中甲醛脫氫酶活性計(jì)算

1、按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

FDH活(U/mg prot=ΔA÷ε×d×V反總×109÷V×Cpr÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F

2、按樣本質(zhì)量計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

FDH活(U/g 質(zhì)量)=ΔA÷ε×d×V反總×109÷V×W÷V樣總)÷T×F=321.54×ΔA÷W×F

εNADH 摩爾消光系數(shù),6220 L/mol/cmd:比色皿光徑,1 cmV反總:反應(yīng)體系總體積,0.001LV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109 nmolF:稀釋倍數(shù)。

注意事項(xiàng)

1、如果測(cè)定吸光值A1.0ΔA0.5,建議用提取液稀釋樣本后再測(cè)定,計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果測(cè)定吸光值較低,建議增加樣本量后再進(jìn)行測(cè)定。

2、試劑四有毒性,實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)佩戴口罩手套等防護(hù)用具。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例

1、 稱取0.1 g小鼠心臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測(cè)。使用1mL石英比色皿按照測(cè)定步驟操作,計(jì)算ΔA=A2-A1=0.626-0.301=0.325,按公式計(jì)算小鼠心臟組織中甲醛脫氫酶活性:

FDH活(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×F=1045 U/g 質(zhì)量

2、 稱取0.1 g小鼠肝臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g4℃條件下離心10 min;取上清稀釋10倍置于冰上待測(cè)。使用1mL石英比色皿按照測(cè)定步驟操作,計(jì)算ΔA=A2-A1=0.224-0.136=0.088,按公式計(jì)算小鼠肝臟組織中甲醛脫氫酶活性:

FDH活(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×F=2829.6 U/g 質(zhì)量

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