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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5215-100T/48S谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒

谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒
產品簡介:

谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒
單位

儲存條件
-20℃
有效期
6個月
英文名稱
Glutamate(Glu)Content Assay Kit (WST colorimetry)
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規格
100T/48S

產品型號:BC5215-100T/48S

更新時間:2024-07-09

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :961

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒說明書(WST法)

微量法

注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號:BC5215

規格:100T/48S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

試劑一

液體85mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體1.5 mL×1

2-8℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

試劑四

粉劑×2

-20℃保存

試劑五

液體4mL×1

2-8℃保存

標準液

液體0.5 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑三:臨用前取1瓶加入6mL試劑一,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

2、 試劑四:臨用前取1支加入0.5 mL試劑二,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融;

3、 標準液:10 μmol/mL谷*酸標準品。

產品說明:

Glu廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,不僅是組成蛋白質的20種氨基酸之一,而且通過轉氨基作用參與多種氨基酸合成,是生物體內主要氨基來源之一。此外,Glu還是味精的主要有效成分,常用做食品添加劑以及香料生產。

谷*酸脫氫酶(GDH)催化谷*酸和NAD生成α-酮戊二酸、NADHNH4+,在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH 反應,產生水溶性formazan,計算谷*含量。

 

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、冰、蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

細菌、細胞:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率200w,超聲3s,間隔10s,重復30次),10000g,常溫離心10min,取上清待測。

組織:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一,進行冰浴勻漿,10000g,常溫離心10min,取上清待測。

液體:直接測定。(若有渾濁則離心后取上清測定)

二、測定步驟

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm,分光光度計蒸餾水調零。

2. 標準溶液的制備:將標準品用蒸餾水分別稀釋為0.6250.31250.156250.078130.0390.01950.010.0050.0025μmol/mL的標準溶液。

3. 標準品稀釋表:

序號

稀釋前濃度(µmol/mL

標準液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(µmol/mL

1

10

50

750

0.625

2

0.625

200

200

0.3125

3

0.3125

200

200

0.15625

4

0.15625

200

200

0.07813

5

0.07813

200

200

0.039

6

0.039

200

200

0.0195

7

0.0195

200

200

0.01

8

0.01

200

200

0.005

9

0.005

200

200

0.0025

實驗中每個標準管需40µL標準溶液。

4. 操作表:

試劑(μL

測定管A2

對照管A1

標準管

空白管

標準品

-

-

40

-

蒸餾水

-

-

-

40

樣品

40

40

-

-

試劑一

-

170

-

170

試劑三

160

-

160

-

試劑四

10

-

10

-

試劑五

30

30

30

30

混勻,37℃避光反應30min200μL至微量比色皿/96孔板中,在450nm下讀取對照管吸光值A1測定管A2計算ΔA=A2-A1ΔA標準=A標準-A白管。(標準管和空白管只需做1-2次),每個測定管需要設定一個對照管。

三、谷*酸含量計算

1. 標準曲線的繪制:

根據標準管的濃度(xµmol/mL)和吸光度ΔA標準(yΔA標準),建立標準曲線。根據標準曲線,ΔA代入方程得到xµmol/mL)。

2. 谷*酸含量計算:

1)按照蛋白濃度計算:

谷*酸含量(µmol/mg prot=x×V樣本÷Cpr×V樣本)=x÷Cpr

 

2)按照樣本質量計算:

谷*酸含量(µmol/g 質量=x×V樣本÷W÷V樣總×V樣本)=x÷W

3)按照細菌或細胞數量計算:

谷*酸含量(μmol/104 cell=x×V樣本÷500÷V樣總×V樣本)=0.002x

4)按照液體體積計算:

谷*含量(μmol/mL=x×V樣本÷V樣本=x

V樣總:加入提取液體積,1mLV樣本:加入的樣本體積,0.04mLCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g500:細菌或細胞總數,500萬。

注意事項:

1、如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定

實驗實例

1稱取約 0.1g 鼠肺,加入 1mL試劑一,冰浴研磨10000g,常溫離心10min取上清待測。之后按照測定步驟操作,用 96 孔板測得計算 ΔA =A2 -A1=0.449-0.384=0.065,標準曲線y=1.5338x+0.0091,根據標曲得出x=0.036,谷*酸含量得:
*氨酸含量(µmol/g 質量)=x×V樣本÷W÷V樣總×V樣本)=x÷W=0.36µmol/g

2、吸取0.04 mL羊血清,按照測定步驟操作,用 96 孔板測得計算ΔA =A2-A1=0.379-0.105=0.274,標準曲線y=1.5338x+0.0091,根據標曲得出x=0.173,谷*酸含量得:
谷*酸含量(μmol/mL=x×V樣本÷V樣本=x=0.173μmol/mL

相關發表文獻:

[1] Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019;162:364-373.(IF3.712)

參考文獻:

[1] Beck R, Malthe-S?renssen D, Andreassen J P. Polycrystalline growth in precipitation of an aromatic amine derivative and l-glutamic acid[J]. Journal of crystal growth, 2009, 311(2): 320-326.

相關系列產品:

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