儲存條件
2-8℃
中文名稱
血清總鐵結(jié)合能力（TIBC）檢測試劑盒離子
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Serum Total Iron Binding Capacity(TIBC) Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號：BC2860-50T/48S

更新時間：2024-07-09

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：1843

服務熱線

010-50973130

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

細胞培養(yǎng)常見問題分析

全蛋白提取試劑盒的優(yōu)勢及使用注意要點

甘氨酸的物化性質(zhì)及物理作用

花香蝶自來 | Solarbio小分子化合物“優(yōu)秀員工展”第十八期

干貨分享—病理切片技術(shù)選擇與應用指南

產(chǎn)品介紹

血清總鐵結(jié)合能力（TIBC）檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2860
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
試劑一	液體50 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體5 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體1 mL×1支	2-8℃保存
試劑四A	液體2.5 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑四B	液體2.5 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑五	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存
標準品	粉劑×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

試劑四：臨用前根據(jù)用量將A液和B液按1:1混合，當天用完；
標準品：臨用前加0.9mL蒸餾水溶解，得到40μmol/mLFeSO₄溶液，2-8℃可保存8周。

產(chǎn)品說明：
血清總鐵結(jié)合能力指血清轉(zhuǎn)鐵蛋白可結(jié)合鐵的能力，其含量高低與缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發(fā)生密切相關(guān)。
Fe²⁺與菲洛嗪反應形成紫紅色化合物，在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下，血清轉(zhuǎn)鐵蛋白可以與Fe³⁺結(jié)合，可以被還原成Fe²⁺，此時吸光度A1與未結(jié)合Fe³⁺數(shù)量正相關(guān)；酸化后，轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合的Fe³⁺釋放，并且進一步被還原成Fe²⁺，此時吸光度A2與總Fe³⁺數(shù)量正相關(guān)。A2減A1與TIBC呈正比。

技術(shù)指標：
低檢出限：第一次測量的檢出限為0.0002 μmol/mL；第二次測量的檢出限為0.0017 μmol/mL。
線性范圍：第一次測量的線性范圍為0.00195-0.5 μmol/mL；第二次測量的線性范圍為0.00195-0.5 μmol/mL。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、EP管、蒸餾水。
操作步驟：

測定步驟（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1、標準溶液的稀釋：取10μL 40μmol/mLFeSO₄標準液，加入1590μL蒸餾水，充分混勻，配制成0.25μmol/mL標準液使用，現(xiàn)用現(xiàn)配。（實驗中每管需要100μL，為減小實驗誤差，故配制大體積。）
2、分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至562nm，蒸餾水調(diào)零。
3、試劑一37℃預熱10min。
4、樣本測定（在EP管中加入下列試劑）

試劑名稱（μL）	測定管	空白管	標準管
血清	100	-	-
標準液	-	-	100
蒸餾水	-	100	-
試劑一	700	700	700
試劑二	100	-	-
試劑三	-	100	100
混勻，37℃反應10min
試劑四	100	100	100
混勻，37℃反應5min，測定562nm處吸光值，分別記為A1測、A1空、A1標，并計算ΔA1測=A1測-A1空、ΔA1標= A1標-A1空。測完后將反應液倒回對應EP管后加入試劑五。標準管和空白管只需測1-2次。
試劑五	300	300	300
混勻，37℃反應5min，測定562nm處吸光值，分別記為A2測、A2空、A2標，并計算ΔA2測=A2測-A2空、ΔA2標= A2標-A2空。標準管和空白管只需測1-2次。

二、血清總鐵結(jié)合力計算
總鐵結(jié)合能力定義：37℃條件下，每升血清結(jié)合Fe³⁺的μmol數(shù)。
總鐵結(jié)合能力TIBC（μmol/L）=C標準×ΔA2測÷ΔA2標-C標準×ΔA1測÷ΔA1標
=250×（ΔA2測÷ΔA2標-ΔA1測÷ΔA1標）
C標準：標準液濃度，0.25μmol/mL=250μmol/L。
注意事項：
1. A1測小于0.1時，建議將樣本用蒸餾水適當稀釋再測定，注意計算公式里乘以稀釋倍數(shù)。
2. 試劑二、試劑四有一定的毒性，操作時請做好防護措施。
實驗實例：

取100μL用蒸餾水稀釋4倍的駱駝血清，按照測定步驟操作，測得計算ΔA1測=A1測-A1空=0.356，ΔA1標=A1標-A1空=0.669，ΔA2測=A2測-A2空=0.819，ΔA2標=A2標-A2空=0.519，計算總鐵結(jié)合能力得：總鐵結(jié)合能力TIBC（μmol/L）=250×（ΔA2測÷ΔA2標-ΔA1測÷ΔA1標）×4=1045.897 μmol/L。
取100μL用蒸餾水稀釋8倍的鵝血清，按照測定步驟操作，測得計算ΔA1測=A1測-A1空=0.588，ΔA1標=A1標-A1空=0.669，ΔA2測=A2測-A2空=0.797，ΔA2標=A2標-A2空=0.519，計算總鐵結(jié)合能力得：總鐵結(jié)合能力TIBC（μmol/L）=250×（ΔA2測÷ΔA2標-ΔA1測÷ΔA1標）×8=1313.443 μmol/L。