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不同體細(xì)胞培育出的iPS細(xì)胞安全性存差異

iPS研究日本京都大學(xué)教授山中伸彌教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在新一期《自然·生物技術(shù)》雜志上報(bào)告說(shuō)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，用不同種類的體細(xì)胞培育出的誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS）移植后使實(shí)驗(yàn)鼠出現(xiàn)腫瘤的危險(xiǎn)性存在很大差異。研究發(fā)現(xiàn)，利用含有癌癥基因的體細(xì)胞培育iPS，對(duì)腫瘤的發(fā)生幾率并無(wú)顯著影響。研究人員分別利用小鼠胚胎的皮膚細(xì)胞、成年小鼠的胃細(xì)胞、尾巴的皮膚細(xì)胞以及肝臟細(xì)胞培育iPS細(xì)胞。利用不同的體細(xì)胞和培育方法，研究人員共培育出36種iPS細(xì)胞。接著，他們又使這36種iPS細(xì)胞都分化成具備演變成...

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美使用重新設(shè)計(jì)的酶生產(chǎn)生物基異丁烯

美國(guó)衣阿華州立大學(xué)的生物化學(xué)、生物物理學(xué)和分子生物學(xué)教授ThomasBobik于2010年6月24日宣布，使用重新設(shè)計(jì)的酶可用于生產(chǎn)生物基異丁烯，異丁烯現(xiàn)用于生產(chǎn)各種化學(xué)品和可用于制取其他燃料添加劑、膠粘劑、塑料和合成橡膠。異丁烯可被轉(zhuǎn)化成異辛烷，可用于汽油中。3-HMB可從葡萄糖、生物質(zhì)和其他可再生原料來(lái)生產(chǎn)，因此，這種酶代表了可用于生產(chǎn)生物基異丁烯有發(fā)展前途的途徑。該生物法生產(chǎn)異丁烯也可克服產(chǎn)率限制的缺陷，一般，可再生產(chǎn)品會(huì)毒化產(chǎn)生的細(xì)胞而遇到產(chǎn)率限制問(wèn)題。因?yàn)楫惗∠┦菤?..

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十年，基因組學(xué)革命任重而道遠(yuǎn)

今年是人類基因組工作草圖問(wèn)世10周年。回望去，盡管有價(jià)值的醫(yī)學(xué)應(yīng)用還極為有限，但過(guò)去的10年依然是生命科學(xué)激動(dòng)人心的10年，人類在對(duì)自身和疾病的認(rèn)識(shí)上都發(fā)生了飛躍性的變化。人類重新認(rèn)識(shí)自己人類基因組計(jì)劃于1990年啟動(dòng)，2000年工作草圖繪制完畢，3年后正式完成了全部30億個(gè)堿基對(duì)的測(cè)序工作。科學(xué)家稱贊這個(gè)計(jì)劃比人類登上月球還要偉大。2000年6月26日，時(shí)任美國(guó)總統(tǒng)*在評(píng)價(jià)工作草圖的意義時(shí)說(shuō)，這項(xiàng)里程碑式的科學(xué)成果“將使多數(shù)人類疾病的診斷、預(yù)防和治療發(fā)生革命性變化”。10年...

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高等生物自噬機(jī)制研究新進(jìn)展

2010年6月29日，北京生命科學(xué)研究所張宏實(shí)驗(yàn)室在Cell雜志上以FeaturedArticle形式發(fā)表題為“C.elegansscreenidentifiesautophagygenesspecifictomulticellularorganisms.”的文章。細(xì)胞自噬作用是真核細(xì)胞中一種高度保守的降解過(guò)程。在這一過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)中的內(nèi)含物包括蛋白聚合體以及組織、器官等會(huì)被一個(gè)雙層膜結(jié)構(gòu)的囊泡包裹，這個(gè)囊泡叫做自噬小體，自噬小體形成后即被運(yùn)送到液泡或溶酶體中被降解，其中的物...

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人類微生物組計(jì)劃啟動(dòng)

據(jù)6月27日的《科學(xué)》雜志報(bào)道說(shuō)，為了進(jìn)一步了解我們與在我們的身體上或身體內(nèi)生活的多種細(xì)菌之間的關(guān)系，美國(guó)的國(guó)立衛(wèi)生院正在對(duì)所有這些微生物的基因組進(jìn)行測(cè)序。現(xiàn)在，由KarenNelson領(lǐng)導(dǎo)的HumanMicrobiomeJumpstartReferenceStrainsConsortium已經(jīng)公布了他們對(duì)頭178個(gè)與人類宿主有關(guān)的細(xì)菌基因組序列的初的分析。到目前為止，這些結(jié)果給未來(lái)的分析工作提供了一個(gè)重要的基線，盡管這些研究人員說(shuō)，他們只是剛剛觸及了人類“微生物組”的表面而...

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從人類胚胎發(fā)現(xiàn)Vangl2基因突變

新近出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了由復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王紅艷教授及其合作者共同完成的“在頭部神經(jīng)管畸形（NTD）出生缺陷人群中鑒別出Vangl2基因突變”研究結(jié)果。這是科學(xué)家從患有神經(jīng)管畸形的人類胚胎中發(fā)現(xiàn)這一類型的基因突變，該研究成果為進(jìn)一步全面、完整研究Vangl2基因?qū)TD產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)，系統(tǒng)研究人類神經(jīng)管畸形發(fā)生的分子機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。據(jù)王紅艷介紹，*NTD的發(fā)病率為1％。~2％。，而在我國(guó)部分地區(qū)高達(dá)6％。~10％。，是我國(guó)*二的出生缺陷。...

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